Hito en oncología: Nueva aprobación de la ANMAT
Hispanic doctor talking with patient
La ANMAT ha aprobado en Argentina la primera y única inmunoterapia anti PD-1 de administración subcutánea. Esta innovadora opción está indicada para adultos con diversos tumores sólidos, incluyendo tipos de cáncer de alta mortalidad como el de pulmón y el melanoma. Lo más destacado es que mantiene la misma eficacia y seguridad que la versión intravenosa tradicional, pero con una modalidad de aplicación mucho más ágil y sencilla.
La gran diferencia radica en la experiencia del paciente: mientras que una infusión intravenosa puede tomar unos 30 minutos (sin contar esperas), esta nueva inyección bajo la piel se completa en solo 3 a 5 minutos. Al eliminar la necesidad de acceso venoso y catéteres, el proceso es menos invasivo y mucho más cómodo tanto para quienes reciben el tratamiento como para los equipos médicos.
Además del impacto clínico, esta aprobación —desarrollada por Bristol Myers Squibb— tiene el potencial de optimizar los recursos del sistema de salud. Según datos internacionales, el uso de fórmulas subcutáneas podría liberar miles de horas de atención en enfermería y farmacia, agilizando el funcionamiento de los servicios oncológicos. Cabe destacar que Argentina tuvo un rol protagónico en la generación de esta evidencia científica, participando con 167 pacientes en instituciones locales para el estudio clínico global.
-Organización Mundial de la Salud (OMS). Cancer – Fact Sheet. https://gco.iarc.who.int/
–Organización Mundial de la Salud (OMS). Argentina – Fact Sheet. https://gco.iarc.who.int/
-NHS England. Thousands of patients will benefit from a new cancer jab for more than a dozen types of the disease, with the NHS the first in Europe to offer the new injection. https://www.england.nhs.uk/
